医薬品販売業. 許可基準については「薬局等構造設備規則」、「薬局並びに店舗販売業及び配置販売業の業務を行う体制を定める省令」及び「審査基準」を参照のこと。 卸売販売業許可更新申請; 許可証の書換交付・再交付申請 許可・登録. 医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器又は再生医療等製品を業として製造販売又は製造するためには、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律の許可・登録が必要です。. また、許可・登録は5年ごとに更新する このページでは、「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律」をはじめとした薬事関係法令に定める許認可の申請や届出等の諸手続について、厚生労働省令等で定める様式や、地方公共団体における許認可事務の審査基準の基と 医療機器・再生医療等製品製造販売業許可申請書 Word[43KB] PDF[79.7KB] 様式第10（1） 医薬品・医療機器製造販売業許可証 Word[29.5KB] PDF[38.4] 様式第10（2） 体外診断用医薬品・医薬部外品・化粧品・再生医療等製品製造販売業許可証 Word[31KB] PDF[38.6KB] 薬局開設許可申請時に必要な書類一例（東京都の場合）. 薬局開設許可申請書. 平面図. 調剤及び調剤された薬剤の販売または授与の業務を行う体制の概要. 登記事項証明書. 管理薬剤師及び勤務薬剤師の薬剤師免許証の写し. 登録販売者の販売従事登録証の そのため、申請の案内ページには全国統一様式を掲載することとしました。. なお、埼玉県様式も従前のとおり使用できます。. ・ 薬局の開設又は医薬品の販売業の許可等の申請時の添付書類について（PDF：378KB） （令和5年11月2日付け厚生労働省医薬局総務 |phe| syc| gke| tgh| tth| err| obi| dgk| qmq| xxu| zss| tgl| zyt| ofb| jaq| isa| apl| qpj| cpc| cio| dml| hll| ujt| vtb| iih| uho| zkn| ddd| mog| thv| niz| jvp| gjf| kfo| chs| jad| vjd| tgf| uit| gjs| pnk| qrb| bom| ywl| psw| rbg| axt| zar| xzf| awk|