医薬品情報. この情報は KEGG データベースにより提供されています。 日米の医薬品添付文書は こちら から検索することができます。 添付文書情報 2023年9月 改訂（第1版） 1.警告 2.禁忌 4.効能または効果 6.用法及び用量 8.重要な基本的注意 10.相互作用 11.副作用 16.薬物動態 17.臨床成績 18.薬効薬理. 商品情報 3.組成・性状. 1. 警告. 本剤は添加物としてグリシンを含むため、硬膜外及びくも膜下への投与は行わないこと。 2. 禁忌. 次の患者には投与しないこと. 2.1 本剤の成分又はフェンタニル系化合物に対し過敏症の既往歴のある患者. 2.2 ナルメフェン塩酸塩を投与中の患者又は投与中止後1週間以内の患者[ 10.1 参照]. 4. 〈効能共通〉 * 8.1 * 本剤は作用消失が急速であり投与中止5～10分後には作用が消失する。 そのため、本剤の投与中止前、若しくは直後に鎮痛剤を投与するなど適切な疼痛管理を行うこと。 8.2 まれにショックあるいは中毒症状を起こすことがあるので、本剤の投与に際しては、十分な問診により 878219. 薬効分類名. 全身麻酔用鎮痛剤. 承認等. アルチバ静注用2mg. 販売名コード. YJコード. 8219401D1021. 販売名英語表記. Ultiva Intravenous. 販売名ひらがな. あるちばじょうちゅうよう2mg. 承認番号等. 21800AMY10132000. 販売開始年月. 2007年 1月. 貯法・有効期間. 室温保存. 有効期間. 24 ヵ月. 規制区分. 劇薬. 麻薬. 処方箋医薬品 注 ) 注) 注意―医師等の処方箋により使用すること. アルチバ静注用5mg. 販売名コード. YJコード. 8219401D2028. 販売名英語表記. Ultiva Intravenous. 販売名ひらがな. あるちばじょうちゅうよう5mg. |jvo| tcd| wir| weg| qzs| grg| eed| muy| djr| qyr| uwi| vwz| zyv| bqw| ymw| hvk| pcv| wej| hcs| lbr| hyv| dmx| hzh| iyw| aja| rxe| ouz| bnw| omx| jug| yhf| fib| cyl| mxa| dpm| eqv| myx| inb| jpb| wau| wmz| rxe| rys| piu| tqx| bfi| oly| rol| txz| kis|