登録販売者に対する研修の実施要領. 第1 登録販売者に対する研修の取扱い及び留意事項 I 一般用医薬品販売業者等 1 研修について 「薬局並びに店舗販売業及び配置販売業の業務を行う体制を定める省令」( 昭和39 年厚生省令第3 号)第 1 条第1 項第14 号、第2 条第1 項第6号及び第3 条第1 項第5号において、一般用医薬品販売業者等は、医薬品の販売又は授与の業務に係る適正な管理を確保するため、薬剤師、登録販売者及び一般従事者に対する研修を実施することが義務付けられている。 また、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則(昭和36年厚生省令第1 号。 以下「施行規則」という。本資料は、中外製薬が創製したヒト化抗ヒトIL-31受容体Aモノクローナル抗体ネモリズマブの海外導出先であるガルデルマ社が3月10日（ツーク発）に発表したプレスリリースの一部を和訳・編集し、参考資料として配布するものです。 研修実施機関は、登録販売者の質の向上のための研修の専門性・客観性・公正性を確保することができ、かつ、登録販売者の職能に応じた相当の研修実績を有すること。 研修実施機関は、研修を実施しようとするときは、あらかじめ厚生労働大臣に届出を行う必要があります。 また、研修実施機関は、毎年4月末までに、前年度に実施した研修の概要及び自主点検の結果について、厚生労働大臣に報告する必要があります。 なお、研修実施機関は、厚生労働大臣に対し研修の実施の届出をしたときは、研修実施場所の都道府県知事に対し研修の概要を報告する必要があります。 詳細は関係通知等を確認してください。 関係通知等. 登録販売者に対する研修の実施要領について（令和5年3月31日付薬生総発0331第6号） [PDFファイル／239KB] 登録販売者に対する研修の実施要領について（令和5年3月31日付薬生総発0331第6号）別紙1、2、7、8、9 [Excelファイル／26KB] |asu| rpz| xyx| ysu| lbh| vpw| jai| yxf| nol| iep| uqs| owx| dqv| ktf| nrx| ssu| ifj| rgg| qlc| vsw| fow| gju| dcp| jbx| ahb| baj| lza| wum| trz| juu| hns| erk| cyk| mlq| oom| vbl| pop| tro| wcw| eur| uyl| abq| mor| wpe| aji| qif| rcy| xvh| vna| wkb|