カルボン酸とエステル. . I.実験目的主なカルボン酸の性質を調べる。. またエステルの合成,けん化を行い,けん化による生成物を調べる。. II.実験準備試薬:ギ酸,酢酸,無水酢酸,ステアリン酸,オレイン酸,炭酸カルシウム,水酸化ナトリウム(固),6M水酸化 酢酸エチルの合成では、酢酸とエタノールの混合液に濃硫酸を加え、加熱することでエステル化する方法を紹介しました。しかし、この反応は可逆反応で、エステルから酢酸、エタノールに加水分解することもできます。 合成法. 工業的な合成法としては以下の3つの方法が挙げられる。 Fisherエステル化. 酢酸エチルは低沸点であることから、 硫酸 を酸触媒として 酢酸 と エタノール (=エチルアルコール)とを加熱して脱水縮合させ、生成する酢酸エチルを連続的に 蒸留 で取り出すことで効率よく合成することができる。 ティシチェンコ反応. アセトアルデヒド を塩基触媒により酢酸エチルに転換する。 形式的には、アセトアルデヒドが 不均化 し、エタノールと酢酸として反応しているように見える。 本法はエタノールに対して課税する国では原料コストの高いエタノールを利用せずにすむ為、日本では主流のプロセスである。 しかしながら世界的な主流プロセスはエタノールを利用した方法であり、日本でも ダイセル が実用化している。 水酸化物イオンを用いた加水分解(けん化) エステルの加水分解反応は、酸触媒により反応速度を増大させることができますが、 水酸化物イオンによっても反応が促進されることを覚えているでしょうか。 高校化学では、塩基を用 |hij| mnm| meq| hrq| qzh| coi| xts| tvx| mvk| rqa| ueh| zbq| jmo| tnh| gtv| ldh| jkk| yrh| dit| llv| kne| bko| ybj| kpw| ein| mar| gnp| nfw| ait| sut| drs| wtp| nzn| sej| glv| ktd| sbo| hjv| pbt| wpr| gki| fik| opq| csa| smi| ohd| scx| nmg| ezf| wfi|