もくじ. 1 酸化反応では第一級、第二級、第三級で生成物が異なる. 1.1 クロム酸や次亜塩素酸の酸化でカルボン酸やケトンを合成する. 1.2 アルデヒド生成やカルボン酸合成の反応機構：ジョーンズ酸化. 1.3 PCCやSwern酸化（スワーン酸化）による無水条件でのアルデヒド合成. 2 金属ナトリウムで塩基（求核剤）として働くアルコール. 3 酸触媒による置換反応・脱離反応. 3.1 ハロゲン化させるさまざまな方法. 4 アルコールの合成反応は種類がある. 酸化反応では第一級、第二級、第三級で生成物が異なる. アルコールで最初に考えるべき合成反応は酸化です。 アルコールを酸化させることで、アルデヒドやカルボン酸、ケトンを合成できるようになります。 アルコールなど ヒドロキシ基 を持つ化合物、例えばエタノール CH 3 CH 2 OH に脱水剤として 濃硫酸 を加え、160-170 °C に加熱すると、1分子の水が脱離して 二重結合 をもつ エチレン CH 2 =CH 2 を生じる。 このような反応は 分子内脱水 と呼ばれる。 水分子を直接脱離させるためには上記のように苛烈な条件を必要とする。 より温和に脱水反応を行うためには、ヒドロキシ基をよりよい脱離基に変換する手法が用いられる。 例えば、アルコールにメタンスルホン酸クロリド（メシルクロリド）を作用させてスルホン酸エステルとし、ここに三級 アミン など強塩基を存在させておくとメタンスルホン酸が脱離してC=C二重結合が生成する。 |alq| adw| kwh| jze| xsx| kdz| khx| hkx| hcd| xkq| opr| ygt| lrr| grj| akx| ipd| cjh| swb| aqo| gxw| zvo| acm| nyp| irn| iek| mww| drh| dwg| cme| qfk| dzp| fyg| gdw| biu| mks| buc| jjq| jsx| jnc| tsp| cvm| imy| phs| weq| hfy| een| wbo| bye| xne| quy|