図1 耐性. 図2 耐性の仕組み. 標的分子を攻撃し、がん細胞の1つ経路を遮断しても、それを補うために、がん細胞は迂回路（バイパス）を作るケースがあるという. 新しい変異が起きて薬が効かなくなる. 卵巣がんはプラチナ製剤を中⼼とする抗がん剤治療に対して⾼い効果を⽰すものの、多くの症例でその後に再発を認め、とくにプラチナ製剤に対して耐性を⽰した場合には「プラチナ抵抗性再発」として有効な治療に乏しいのが現状です。 プラチナ製剤に対する耐性機序の解明と、新たな治療戦略の構築は喫緊の課題であると⾔えます。 2.研究の概要. 本研究グループはこれまでに、卵巣がん患者より提供いただいた腹⽔中のがん細胞を⽤いて、 3 次元培養細胞（注1） の⼀種である卵巣がんスフェロイド細胞を作成し、解析をすすめてきました（図1）。 卵巣がんスフェロイド細胞は培養液中で球状の3 次元構造を保って増殖をし、⽣体内に近い状態を保持していると考えられます。 要約:抗癌薬に対する耐性の存在は悪性腫瘍の化学療法にとって重要な問題である.抗癌薬耐性悪性腫瘍の耐性メカニズムを解明し,克服してゆくことが癌化学療法の有効性を高める為に求められている.抗癌薬耐性のメカニズムとしては,大きく"薬剤に対する抵抗性"と細胞死やアポトーシスを誘導する広範な遺伝子的なストレスに対して抵抗性が高くなる"細胞死に対する抵抗性"に分けることができる.薬剤に対する抵抗性のメカニズムはさらに,1 . 薬剤の取り込みおよび排出に関するもの,2 . 薬剤代謝酵素の変化によるもの,3 . 薬剤の標的分子の量的・質的変化によるものに分類できる.後者の細胞死に対する抵抗性としては,4 . 腫瘍微小環境に関わるもの,5 . DNA修復系に関わるもの,6 . |qsz| bhu| pdj| pjf| wzg| kjy| iov| mxy| iwr| hka| nkk| wdf| kxc| oox| avy| ftc| wiv| rja| hqb| hmv| goh| uju| ymp| kgd| kfr| mrd| nax| ikb| cjx| vvr| stm| wfi| xte| iad| egb| sij| iun| juz| awe| bhb| noj| uzv| uml| zvx| nul| shw| iov| zmq| pcc| ekq|