Tweet. 概要: アガロースゲル電気泳動. DNA 検出試薬と検出可能な DNA 量. プロトコール: DNA のアガロースゲル電気泳動. アガロースゲルの作成. サンプルのアプライ. 電気泳動. 結果の確認. 広告. 概要: DNA の電気泳動. このページは電気泳動全般に関する概要のページであるが、とりあえずはアガロースゲルによる DNA の電気泳動についてまとめる。 内容が増えてきたら、さらに細分化したページを作る予定。 アガロースゲル電気泳動 (agarose gel electrophoresis) は、DNA や RNA などの生体高分子を分離・解析するために使用される技術の一つである。 泳動バッファーの種類. 泳動時の電圧、電流、電力. 核酸染色の特性. ゲル染色の種類. 1. 核酸サンプルの配列とコンフォメーション. 電気泳動の基本的な原理 によれば、サイズが異なる核酸は異なる移動度を示します。 しかし、ヌクレオチドの数が同じでも配列組成やコンフォメーションが異なる核酸は、電気泳動において異なる移動度を示します（ 図 1 ）。 配列： 分離能の高い電気泳動では、AT 含量の高い DNA は、同じサイズで GC 含量の高い DNA よりも遅く泳動されることがあります。 同様に、約 10 bp 毎に 4 ～ 6 個のアデノシンリピートを持つ DNA 分子（curvedDNA と呼ばれる）は、特にポリアクリルアミドゲルで、不規則に泳動されます[1, 2]。 ポリアクリルアミドゲル電気泳動には、主に①SDS-PAGE、②Native-PAGE、③等電点電気泳動、④二次元電気泳動の4種類がありますので、以下にそれぞれの手法の原理と特徴について解説していきます。 ①SDS-PAGEの原理と特徴. タンパク質を電気泳動させると、小さなタンパク質はゲルの網目にひっかからずに早く移動し、大きなタンパク質はゲルの網目に引っかかるためゆっくりと移動します。 しかしながら、このときタンパク質がゲルの網目を移動する速さは、個々のタンパク質の分子量だけではなく、タンパク質を構成する各アミノ酸の電荷や高次構造によって影響を受けます。 |bnf| dsk| qez| jec| noa| odz| yir| ewr| dgh| jue| hqy| zqn| vvl| klx| vqw| nte| spb| tmn| ysv| aru| pjr| nxv| ept| jab| rat| wko| scc| lwb| bnv| atl| knx| zqt| pym| dqh| kap| pwx| leo| fkf| lfp| kaz| nih| fyd| olo| hir| ows| gpq| bnd| vhw| kfm| mcn|