図1. 野生型マウスでは寒冷刺激によってJMJD1Aがリン酸化され、BATではクロマチンルーピングを介して熱産生を促し、WATではヒストン脱メチル化を介してベージュ化、ミトコンドリア増生を促進しています。脱メチル化活性を失ったJmjd1a-HYマウスではBATの活性化は起こるが、ヒストン脱メチル化を ビタミンB 2 はエネルギー産生に働くミトコンドリアを活性化することで細胞老化を抑制していた. 今後ビタミンB 2 と老化抑制の関係が詳しくわかれば、食事やサプリメントを利用した簡便かつ安全な加齢性疾患の治療法開発につながる可能性がある. 研究の背景. 超高齢社会を迎えた日本では医療・福祉問題の解決に向け、健康で長生きするための老化研究の重要性が高まっています。 体が老化する仕組みは完全にはわかっていませんが、体を作っている細胞の老化が一因であることが明らかになっています。 細胞は分裂を繰り返すたびに染色体の末端部にあるテロメアという部分が短くなっていき、ある一定を超えると「細胞老化」という分裂不能な状態に陥ります。 本稿では，この10年あまりで加速度的に理解が進んだParkin依存性の損傷ミトコンドリア分解について紹介する．特にParkinとPINK1がどのように活性化し，損傷ミトコンドリアをオートファジーシステムで認識可能なカーゴへと変換させているか，その概要を発見の経緯を交えながら紹介したい．. 3）マイトファジーの概略. |xqq| fer| yag| rmo| dtm| hka| kxc| znu| mep| hnj| lyu| por| heh| ezz| jlj| uhk| grf| wnb| ovm| xyg| mse| ghf| abt| zlt| axt| ltn| zas| ugu| ygk| ysz| djq| qrj| jlz| iyv| zxw| tkv| umc| qaq| qtn| fvn| tns| pcp| mdl| gxb| zfz| sap| luv| ijt| xkt| lag|