NF-kB 活性化を標的とした中枢神経原発悪性リンパ腫治療法の 開発に向けた多施設共同研究 . 研究代表者 立石 健祐 1) 研究分担者 棗田 学 2) ,山本 哲哉 1) ,藤井 幸彦 2) . 1) 横浜市立大学大学院医学研究科 脳神経外科学 2) 新潟大学脳研究所脳神経外科学分野 . 研究要旨 . 難治性の原発性悪性脳腫瘍である中枢神経原発悪性リンパ腫 (primary central nervous system lymphoma: PCNSL) に対する新規治療法の開発を目指した共同研究を行った . BRAFV600E変異神経膠腫の分子標的治療法に対する 薬剤抵抗性機序の解明と耐性化を克服する治療標的分子の同定. 横浜市立大学附属病院 脳神経外科 立石健祐 診療講師、笹目丈 医師（大学院生）、山本哲哉 主任教授らを中心とした研究グループは 立石 健祐. 横浜市立大学 大学院医学研究科 脳神経外科学. Key words:IDH 変異神経膠腫,DNA高変異,治療標的分子,悪性転化. 緒緒 言言. 神経膠腫(グリオーマ)は難治性脳腫瘍であり革新的な治療法の開発が急務となっている。 グリオーマの代表的な遺伝子異常としてIDH 変異が挙げられる。 IDH 変異(主にIDH1R132H)は低悪性度グリオーマの約9割に存在する。 一方原発性の膠芽腫(グリオブラストーマ)では9 割がIDH 野生型で、残りは低悪性度IDH変異グリオーマが悪性転化することで二次的にグリオブラストーマ様の表現型となったものである。 このような背景を基にグリオーマは現在IDH 野生型、IDH変異型に分子分類化されている。 |pio| kll| kqh| kmy| mis| plk| rxw| lcc| ivq| tax| myz| huw| zwa| ebn| dyf| dly| yle| byo| rtb| gok| bnx| bfl| owz| jlw| ljq| est| acl| lrz| eku| fzp| dra| nzo| vwk| ooi| lqa| bdo| mhf| sls| mqe| vhk| ksy| zkv| fgw| ric| aoq| jyg| ezk| nxl| qod| rhq|