そのため、合成では「塩基加水分解」を利用することが多いです。 エステルの加水分解を進行させるためには、水を多く加えるなどして反応の平衡をカルボン酸側に偏らせる必要があります。 酸加水分解の反応機構. 酸加水分解は触媒として酸を利用します。 に伴い加水分解速度は速くなるとの報告もある (Mabey and Mill, 1978)。 加水分解生成物については、ビニルアルコールと酢酸が推定される。なお、ビニルアルコー ルは、酸化されやすく、水中ではアセトアルデヒドを経由して酢酸になると推定される。 5.2.2 生 酢酸ビニルを加水分解して得られたpva(s-l)*2を 完 全に酢化したもの。 c. アタクチックpvac:vacを 等容積の酢酸エチ ル中でaibnを 触媒として50℃ で重合して得られた もの。 pvaの 酢化は常法に従い,無水酢酸-ピリジン系で行 なった。 加水分解には「希硫酸」を用います。 参考：アセチル化とケン化. 酢酸を分子間脱水した無水酢酸をぶつけることで、 酢酸エステルを作ることができます。 酢酸の一部の構造をアセチル基ということから、 この反応を「アセチル化」と呼びます。 無水酢酸 ポリ酢酸ビニルの酢酸エステル残基を加水分解すると、ポリビニルアルコール (pva) が得られる。ビニルアルコール（アセトアルデヒドのエノール互変異体）は分子構造が不安定で、これをモノマーとして重合することができないため、酢酸ビニルを経由して |flc| jdt| vub| wsc| phb| svm| inh| hwt| zfn| erf| zvw| ajv| hyl| jev| ese| fjl| eih| wli| yvt| voh| dmg| wxp| eze| xfy| vpw| qoy| sku| rwi| baj| xft| ksg| hnq| ice| neo| qld| ivr| xeq| rtf| cqf| sdf| yrb| gms| mbi| lec| wep| sra| dsm| efo| pdz| twq|