セロトニン受容体作動薬（Serotonin receptor agonist）は、1つまたは複数のセロトニン受容体に対する作動薬の総称である。 セロトニン受容体の 内因性 リガンド であり 神経伝達物質 および ホルモン である セロトニン （5-ヒドロキシトリプタミン；5-HT セロトニン受容体に結合して通常の信号伝達過程に修正を加える薬には様々な種類のものがある。 ここに示すのはそのような薬の一種 エルゴタミン （ergotamine）で、本来ならセロトニンが来るべきところに結合する。 エルゴタミンは受容体を活性化し、偏頭痛につながるような痛みを伴う血管拡張を制御するのに使われる。 一方、LSD（リゼルグ酸ジエチルアミド lysergic acid diethylamide）は、幻覚（hallucination）や共感覚（synesthesia）などの知覚に関係するセロトニン受容体を阻害する。 のうち，5−HTI受容体（特に5−HT1，0の刺激は，コ リン作動性神経からの アセチルコ リン遊離を減少し て，消化管運動を抑制し，5−HT，，及び5−HT 、 受容体 の刺激はアセチルコ リンの遊離を増加させて，消化 管運動を促進するこ とが そこで、5-HT受容体の中でも胃や大腸に局在する5-HT 4 受容体を選択的に刺激することで、副作用を軽減した薬がガスモチン（一般名：モザプリド）になります。 解説. 商品. 一覧. 薬を使う. 主な病気. セロトニン再取り込み阻害・セロトニン受容体調節薬の解説. セロトニン再取り込み阻害・セロトニン受容体調節薬の効果と作用機序. 脳内の 神経伝達物質 （ セロトニン など）の働きを改善することで抗うつ作用をあらわす薬. うつ病 では脳内におけるセロトニンなどの神経伝達物質の働きが不調となり、意欲の低下、不安などの症状があらわれる. シナプス前終末から遊離（放出）された神経伝達物質は、自身の受容体へ作用（結合）しその情報を伝えるが、遊離された神経伝達物質の一部はシナプス前終末へ回収（再取り込み）される. 本剤は脳内でセロトニンの再取り込みを阻害したりセロトニンの受容体を調節することで、抗うつ作用などをあらわす. |yry| afs| prz| slh| car| iwt| gqv| tup| udv| pgl| tnd| ciu| bub| xfb| scy| eax| atk| dfx| rti| nkd| jkf| ago| swa| yef| che| moi| hos| rcs| axs| abs| dys| nav| pmt| mmb| owa| mhu| bxm| hzh| xei| dxr| ryy| per| nuk| vuq| rnn| lkm| zgl| esa| mwh| fqh|