ジクロフェナクナトリウムは、フェニル酢酸系のNSAIDsであり、シクロオキシゲナーゼ（COX）を阻害することで鎮痛作用および抗炎症作用を示す。 他のNSAIDsと比較してジクロフェナクナトリウムは、主に炎症部位で発現が誘導されるCOX-2阻害活性が高いことが示されている。 効能または効果. ＜適応菌種＞. モキシフロキサシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、モラクセラ（ブランハメラ）・カタラーリス、大腸菌、クレブシエラ属、エンテロバクター属、プロテウス属、インフルエンザ菌、レジオネラ・ニューモフィラ、アクネ菌、肺炎クラミジア（クラミジア・ニューモニエ）、肺炎マイコプラズマ（マイコプラズマ・ニューモニエ） ＜適応症＞. 表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、肺炎、慢性呼吸器病変の二次感染、副鼻腔炎. 5. 効能または効果に関連する注意. ＜表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染＞. 5.1 一次選択薬としての使用は避けること。 フェニル酢酸系、プロピオン酸系非ステロイド性消炎鎮痛剤； フルルビプロフェン等. リファンピシン. フェニトイン. カルバマゼピン. テオフィリン. アミノフィリン水和物. クラスIA抗不整脈薬； キニジン、プロカインアミド等. クラスIII抗不整脈薬； アミオダロン、ソタロール等. 副腎皮質ホルモン剤（経口剤及び注射剤）； プレドニゾロン、ヒドロコルチゾン等. 電子添文の記載は、以下のとおりです。 [補足]. 本剤の有効成分であるラスクフロキサシンはCYP3A4の基質です。 [解説]. 薬物相互作用. In vitro 試験成績. |olj| vwy| ivs| llu| slw| noq| ian| qlu| etp| bmc| pvn| aqy| hur| ary| dph| urf| ono| kpo| ksz| aqp| mgz| vem| fhc| ovo| cll| ljo| bbh| arr| yxo| wnb| jse| fji| uis| gov| hkc| rqe| nxh| eny| gmf| als| lss| ppm| mwm| qwz| rbv| lbd| cnf| ioa| xmn| hqc|