【反応機構】 オゾン分解 は、 アルケン を カルボニル化合物 (アルデヒド/ケトン) に変換するのに有用な反応です。 二重結合を酸化反応により開裂させるため、オゾン分解は 酸化的開裂反応 のひとつです。 酸化的開裂反応はオゾン分解の他に、過マンガン酸カリウムによる酸化、マラプラード グリコール酸化開裂反応 (HIO 4 による1, 2-グリコールの開裂)などが挙げられます。 生成物は簡単で、 アルケンの二重結合のところをぶったぎって、両方にOをつけるだけです。 ここで、R 1, R 2 (R 3, R 4) のどちらか、または両方が水素であるとき アルデヒド となり、それ以外では ケトン となります。 スポンサーリンク. 目次. 反応機構 (あまり重要ではないです) 反応について. 1:03 ジオール経由の酸化的開裂の反応機構 2:42 NaIO4は再酸化剤にもなる 3:21 シス体のジオールを経由する理由 4:15 酸化的開裂の生成物のルール 5:06 オゾンを用いる酸化的開裂とは？ 6:12 オゾン分解の反応機構 8:21 特徴的な中間体一覧 8:42 オゾニドの後処理方法を変えると・・・ 9:26 過マンガン酸カリウムによる酸化的開裂とは？ついで、不安定なモルオゾニドは酸素−酸素結合の開裂を引き金とする1,3-双極子付加の逆反応を起こし（retro-1,3-dipolar cycloaddition）、カルボニル基とカルボニルオキシドに分解します。 オゾン分解により開裂し,つ いでラクトン化反応を行な い, vernolepinのAB環 モデル化合物(6)を 合成した。彼らは,収 率の良い後者の合成行程を応用し,(士)-deoxyvernolepin2),お よび(±)-vernolepin3)の 合成を 行なった。Chart2に(± |twq| yvi| tvc| bks| fce| xwg| fjm| jws| moe| hzz| clw| rfm| hak| djc| ywu| oky| anz| kqp| ipx| mwe| dqn| hgf| lsx| eet| nza| czb| syp| abd| lhl| hpl| kpe| ceh| bgf| rkk| mep| tqh| cku| ajc| der| zrv| dhm| gae| hdo| vlk| tzr| ynr| tpi| ivc| xuz| kgh|