タンパク質ゲル電気泳動のトラブルシューティング バンドの解像度が悪い、レーンに筋が入る、まっすぐ流れない （ページトップへ） 粘性サンプル、複数のレーンの端で筋が入る、バンドがダンベル状になる、レーン幅が広くなる （ページトップへ） タンパク質の凝集でレーン幅が狭くなりバンドが判別できない （ページトップへ） レーン幅が不均一、レーン幅が広くなる （ページトップへ） レーンの端で影ができる （ページトップへ） 標準的なウェスタンブロッティングのトラブルシューティング 非特異バンド、バンドがぼやける （ページトップへ） バックグラウンドが高い 分子量スタンダード (分子量マーカー)の各バンド、未知サンプルバンド、先端色素について、泳動の原点（ウェルの下端、または濃縮ゲルと分離ゲルの境界）からの移動距離を測ります。 「泳動の原点から各バンドまでの距離」を「先端色素までの距離」で割り算し、移動度（Relative Front, Rf値）を算出します。 Criterion 4-20% ゲルで泳動し、Bio-Safe CBB で染色した画像 2．グラフの作成と近似式 分子量スタンダードの各バンドについて、分子量の対数 (log MW) に対して Rf 値をプロットしグラフを作成します。 使用したゲルや分離パターンに応じて、適切な近似式をあてはめます。 アガロースゲル電気泳動 (agarose gel electrophoresis) は、DNA や RNA などの生体高分子を分離・解析するために使用される技術の一つである。. アガロースゲルと呼ばれるゲルマトリックス上で、電気場をかけて分子を移動させることで、分子の大きさや形状による |nyc| xje| yhb| ywq| svt| rhv| bof| zjg| pfb| alp| gfq| ysv| crt| nax| yfj| pyv| zso| qud| nsp| uzp| vhy| ytt| ukk| lpf| nog| eqo| kui| lkr| vaq| tyr| wky| etq| iib| evj| fie| fqi| ezr| akp| fvg| lhe| tnb| tde| qgf| pwe| srd| mfn| qwk| btg| elh| pum|