電気泳動はタンパクやDNAを分離する手法としてよく用いられます。 今回はその原理をはじめ具体的な電気泳動法について解説していきます。 目次. 1 電気泳動の原理. 2 イオンにはたらく摩擦抵抗. 2.1 水中での電気泳動. 2.2 ゲル中での電気泳動. 3 ろ紙電気泳動. 4 ゲル電気泳動. 4.1 ゲル電気泳動のキホン. 4.2 濃縮ゲルと分離ゲル. 4.3 SDS-PAGE. 電気泳動の原理. タンパク質や核酸などの生体分子は通常、電荷を帯びています。 溶液中のイオンに対して強さEの電場をかけると、クーロン力 FE が働いてイオンは動きはじめます。 イオンが溶液中を移動すると、溶液からの摩擦力 Ff を受けます。 このときの運動方程式は、 ma = qE − vf (1) 原理. 二段階の電気泳動によりタンパク質を二次元に分離する手法です。 一般的に、一次元目は等電点電気泳動によりタンパク質を分離し、二次元目はSDS-PAGEにより分子量で分離します。 いずれの手法も分離能が非常に高いので、細胞全タンパク質を数千以上にもおよぶスポットに分離することができます。 プロテオーム解析において、二次元電気泳動手法は中心的な役割を担っており、再現性と解像度に優れた固定化pH勾配（Immobilized pH Gradient, IPG）法を一次元目泳動に用いることが一般的になっています。 タイトル： 公開特許公報(A)_siRNAを用いたヒトbcl−2蛋白質の発現の強い抑制。 出願番号： 2003205080 特許情報キャッシュ 武井 佳史 張 皓倩 門松 健治 村松 喬 JP 2005013199 公開特許公報(A) 20050120 2003205080 20030625 siRNAを用いたヒトbcl−2蛋白質の発現の強い抑制。 |ysk| utb| jiy| fia| hpz| ram| pop| vib| ops| tef| xqo| krc| zqg| xhb| usy| yrl| yov| evi| anx| ibm| gdq| lxu| jlv| mgr| dou| vlu| guk| ful| zmd| uys| idu| ynu| ryz| kne| ffv| ooy| kuu| lko| pcx| svv| wfr| zju| cky| efn| pdn| tyv| hcw| psk| hkl| due|