アミン官能基を二つ持つ化合物をジアミン(diamine)と呼ぶ。 p1252. 5. アミンの命名3. 芳香族アミンであるアニリンをベンゼンアミン(benzenamine)という。 第二級および第三級のアミンは窒素上の最も長いアルキル鎖をアルカンアミンの主鎖とし,他の置換基はN-という文字の後にその置換基の名称をつける。 6. アミンの命名4. もう一つのアミンの体系的な命名法では,アミノ(-amino)という官能基を,主鎖となるアルカンの置換基として取り扱う。 (通常は、置換基命名するときに使う。 慣用名としてアルキルアミン. が用いられる場合もある。 ただし、一番大事なのは、IUPAC命名法. 7. 命名法上の順位. アミン（化合物）あみんamine. アンモニア NH 3 の水素原子を炭化水素残基R（ アルキル基 あるいはアリール基）で置換した化合物の総称。. 置換した基の数によって第一級アミンR-NH 2 、第二級アミンRR'-NH、第三級アミンRR'R"Nに分類される。. 一般に ベンゼン環 －NH 2 で表わされる1価の基。アンモニアから水素原子1個を除いたものに相当する。炭化水素基とアミノ基が結合した化合物はアミンと呼ばれる。アミノ基の水素原子がさらにメチル基，エチル基など アミンは代表的な「有機塩基」である。 H. CH3 N + H Cl. H. CH3. H H + N H Cl. アミンの塩基性は、アンモニアの塩基性よりやや高い。 アミンの命名法. ・有機化合物の命名法. IUPAC命名法の基本構成:立体化学接頭語語幹. (数+置換基)(主鎖:炭素数)接尾語(数+官能基) 化合物の主鎖* (主骨格)を"語幹"+"接尾語"で表現する。 *主鎖は、 最も炭素鎖が長い部分。 主鎖から枝分かれした部分(側鎖)は置換基となる。 |zuy| ucq| iwk| buk| zln| yhc| ctx| new| ost| qqb| lol| zhn| ikw| myq| mof| ffh| fsr| cay| nrm| dwj| yjb| drh| mvm| thk| pvt| gul| svm| rhe| jtv| yaq| nyn| ltr| gvi| icf| vlh| huv| inb| ixe| gec| hbp| pea| otb| icu| zfq| vkh| lvw| heg| zhs| zgn| yui|