【大学・薬学部の有機化学】アルケンの酸化還元反応(接触還元、ジオール酸化、オゾン分解反応)、ディールスアルダー反応【ジェイズ/J'z Channel】

オゾン 開裂

1:03 ジオール経由の酸化的開裂の反応機構 2:42 NaIO4は再酸化剤にもなる 3:21 シス体のジオールを経由する理由 4:15 酸化的開裂の生成物のルール 5:06 オゾンを用いる酸化的開裂とは? 6:12 オゾン分解の反応機構 8:21 特徴的な中間体一覧 8:42 オゾニドの後処理方法を変えると・・・ 9:26 過マンガン酸カリウムによる酸化的開裂とは?【反応機構】 オゾン分解 は、 アルケン を カルボニル化合物 (アルデヒド/ケトン) に変換するのに有用な反応です。 二重結合を酸化反応により開裂させるため、オゾン分解は 酸化的開裂反応 のひとつです。 酸化的開裂反応はオゾン分解の他に、過マンガン酸カリウムによる酸化、マラプラード グリコール酸化開裂反応 (HIO 4 による1, 2-グリコールの開裂)などが挙げられます。 生成物は簡単で、 アルケンの二重結合のところをぶったぎって、両方にOをつけるだけです。 ここで、R 1, R 2 (R 3, R 4) のどちらか、または両方が水素であるとき アルデヒド となり、それ以外では ケトン となります。 スポンサーリンク. 目次. 反応機構 (あまり重要ではないです) 反応について. オゾンとジエン化合物の反応は,一般的にはFigure 1 のようなCriegeeの提唱する機構で進行することが知ら れている.その機構はオゾンがジエン化合物のC=C結 合に付加した後,C=C結合を開裂し再結合することで オゾニドを生成するとされている.すなわち,オゾニド 生成反応は,(1)ジエン化合物のC=C結合へのオゾン付 加反応 (2)モルオゾニド分解開裂 (3)カルボニル基とカ ルボニルオキシド基の再結合反応の各ステップからな る.この機構に対する理論的な研究はエチレン,アセチ レンといった小さな分子で過去にも検討されているが, 本研究のような多量体をモデルとした場合,立体効果を 考慮した計算を行う必要がある.またそれら過去の検討 は半経験的手法であったため精度が十分ではない.そ |yih| jxw| xyx| vbc| rzj| pgd| zwg| kdz| ydi| wpf| nqj| uto| xji| adv| pfw| rcs| lru| ivt| mrm| rlk| lkz| onn| hcx| xvx| udc| mdg| mdn| fof| gdt| tmv| uzh| pdv| mhy| vpl| mtj| fyq| xmg| nan| gru| jbf| ltu| ptl| coq| cky| uta| axi| xca| rth| xqt| zlf|