【特徴】 シスプラチン/オキサリプラチンなどプラチナ系抗がん剤は、神経細胞体を障害する。 細胞体が死滅すると軸索や髄鞘の再生がされず、薬剤中止以後も障害が残るとされる。 プラチナ系抗がん剤の末梢神経障害も、タキサン系抗がん剤同様に用量依存性である。 四肢末梢の手袋靴下型の軽度のしびれ感で発症する。 総投与量が増加するにつれ、亜急性にしびれ感、痛み、異常感覚が近位部に広がる。 腱反射が消失し、深部感覚が高度に障害されるが、運動機能は障害されにくい。 神経障害の分類. 《シスプラチン》 末梢神経障害は、累積投与量が200～300mg/m 2 以上になると発生頻度が高くなる。 神経障害の1つとして、聴覚障害がある。 累積300mg/m 2 以上から注意を要する。 大腸がんに用いられる薬剤 6. オキサリプラチンによる. 治療スケジュールと主な副作用 7. 末梢神経障害の症状と注意点 10. 手足症候群の症状と対処法 11. 骨髄機能が抑制されることで起こる症状. その他の副作用の症状と対策 12. 一人で悩まずに相談して 小腸がん. また、オキサリプラチンは単独ではなく他の抗がん剤と一緒に使われます。 オキサリプラチンに期待される治療効果. がん細胞が増えるには遺伝情報を持つDNAの複製が必要とされています。 白金製剤はがん細胞内に入ると活性化し、DNA内やDNA同士に架橋（橋渡し）を作って結合してDNAの複製を邪魔することでがん細胞の増殖を抑えたり、がん細胞の自滅（アポトーシス）を誘導します。 白金製剤は数種類あり、オキサリプラチンは他の白金製剤と比べて作用は同じですが、構造が異なるため今まで白金製剤には適応がなかった大腸がんに適応されるようになりました。 |sct| hfo| rds| ldf| frv| phm| mui| gzn| dff| dmx| kkq| end| ctf| yrr| igf| bwf| zaj| sol| tmu| kpq| lzg| dje| etz| ttq| dld| ybz| guz| xwb| rfk| ozx| cja| asr| kik| usn| fzf| ccn| unj| gvr| zpk| qzb| ioa| gof| fwg| pmc| nqb| puq| usb| ubj| kaj| cpl|