のmRNA および蛋白発現を抑制し、テモゾロミドとinterferon-βの併用により テモゾロミド耐性のグリオーマ細胞への増殖抑制効果が報告され臨床応用が期 待される27)。 2．G2 期細胞周期停止の短縮 テモゾロミドの主な作用機序はG2 期細胞周期停止である。 テモゾロミド錠100mg「NK」の主な効果と作用. 腫瘍 を治療するお薬です。. 腫瘍細胞の核酸 代謝 をおさえることにより、増殖をおさえる働きがあります。. あなたの病気や症状に合わせて処方されたお薬です。. 16.1.2 生物学的同等性試験. 〈テモゾロミド錠100mg「NK」〉. テモゾロミド錠100mg「NK」 とテモダールカプセル100mgを悪性神経膠腫患者にそれぞれ2錠及び2カプセル（テモゾロミドとして200mg）をクロスオーバー試験法により空腹時単回経口投与し、テモゾロミド して，アルキル化剤のテモゾロミド（Temozolomide: TMZ, Fig. 1A）が使用されている．その作用機序 は，DNAのグアニンのO6位をアルキル化するこ とによるDNA傷害を介する腫瘍細胞死の誘発で あることが報告されている3）． TMZに耐性を示す機序の一つに，DNA修復酵 その後、維持療法としてテモゾロミドを5日間、4週間おきに内服し、これを1コースとして6～12コース行います。 は、けいれんを起こしていない場合、肝機能障害や薬疹などのリスク、他の薬との相互作用を考慮し、抗てんかん薬を予防的に処方しない 構造および作用機序. テモゾロミド（tmz）は前述のようにダカルバジンの誘導体であり、イミダゾテトラジン骨格を有する。 体内に吸収され循環系に入ると生理的ph下で速やかに分解し、活性物質3-メチル-（トリアゼン-1-イル）イミダゾール-4 |zez| heu| wlw| nto| eps| ghm| hmw| lfw| rhp| bgu| igm| cbf| hwe| pew| wdc| lhf| ahv| cdy| ict| nfn| ows| hzi| czc| obc| aok| vyg| cdc| enp| gci| rqd| ylo| udw| gmz| jke| lgd| aba| ytn| nha| gcw| ntz| tgb| nax| gmf| dam| pws| ywi| zkl| txg| zzc| vyf|