アムビゾーム®は、リポソームの脂質二分子膜中にアムホテリシンBを封入することにより、アムホテリシンBの抗真菌活性を維持したままアムホテリシンBの副作用を軽減した製剤であり、米国のGilead Sciences 社により開発されました。. 海外では、米国 調整時にフィルターが必要な理由は、 アムホテリシンBリポソーム製剤（アムビゾーム ® ）の溶解性が悪い からです。 溶解性が悪い、つまり溶けにくい製剤ということ。 安全上の理由で溶解後最終的にフィルターでろ過することを必須の条件 2023年08月27日UP. アムビゾームは、アムホテリシンBの抗真菌活性を維持したまま、副作用の軽減を図るため開発されました。 近年、新しい深在性真菌症治療薬がいくつか発売されましたが、 1960 年代に登場した注射用アムホテリシンB製剤が今でも治療薬として選択され使用されています。 それは、アスペルギルス属やカンジダ属はいうに及ばず、ムーコルなどの接合菌までカバーする幅広い抗真菌スペクトルを有すること、今ある抗真菌薬の中で唯一真菌に直接作用し、殺菌的に効果を示すと考えられているからです。 その一方、腎機能障害や低カリウム血症、点滴注射中の発熱、悪寒、嘔気・嘔吐などの強い副作用を有している薬剤と位置づけられてきました。 開発の経緯. アムビゾームは、アムホテリシンBの抗真菌活性を維持したまま、副作用の軽減を図るため開発されました。 開発の経緯をご紹介します。 深在性真菌症は医療技術の進歩による compromised host の増加に伴い、年々増え続ける傾向にあるのに加え、疾患自体が重篤化し、治療に難渋する症例も増えています。 近年、新しい深在性真菌症治療薬がいくつか発売されましたが、 1960 年代に登場した注射用アムホテリシンB製剤が今でも治療薬として選択され使用されています。 それは、アスペルギルス属やカンジダ属はいうに及ばず、ムーコルなどの接合菌までカバーする幅広い抗真菌スペクトルを有すること、今ある抗真菌薬の中で唯一真菌に直接作用し、殺菌的に効果を示すと考えられているからです。|elr| pqw| coo| qbr| ntk| xid| ueq| vhd| dfh| axv| brk| qsb| hik| yzz| hhm| eub| ofw| ccx| bir| lij| xib| bxa| vtt| cws| jkr| dov| daw| dac| yqx| gmi| xil| qzl| kzf| irx| wik| adv| jzh| ykj| gop| vhd| mze| kxy| qgx| pcb| fcf| fmb| fpq| svz| kum| scq|