微分干渉観察の原理 下の図2は、微分干渉観察時の顕微鏡光路を模式的に示したものです。 微分干渉顕微鏡には、コンデンサー側と対物レンズ側にそれぞれ微分干渉プリズム（以下、DICプリズム）があります。その2つの 今回は、 明視野顕微鏡と位相差顕微鏡の原理. について書いてみます。 位相差顕微鏡の仕組みは次回にします。 明視野顕微鏡（Bright Field; BF） 位相差顕微鏡（Phase-Contrast; PC）の原理. 明視野顕微鏡（Bright Field; BF） サンプルに光を当てて、サンプルを透過した光を観察するものが「明視野顕微鏡」です。 上で載せた顕微鏡は、鏡を使って下から光を当てて、 ステージ上のサンプルを透過した光を見ています。 しかし、この方法. 色のついたサンプルの観察にはいいのですが、 無色透明なサンプルの観察には向きません。 そして、大抵の細胞は無色透明です。 そこで、使われているのが. 「位相差顕微鏡」や「 微分 干渉顕微鏡」 です。 図1 位相差観察の原理 位相差観察のポイントは、位相板によって直進光の位相を1/4波長進めたり、遅らせたり、操作することです。これにより、直進光と回折光の位相の差を1/2または0になるようにし、この干渉によって、通常で 定量位相顕微鏡は、光の「波」としての性質を利用して、細胞の形態を高精度に測定するための顕微鏡です。 右図に示すように、細胞を透過した光は、細胞の形状を反映して遅れを生じます。 光干渉法と呼ばれる方法を顕微鏡に応用することで、この光の遅れの量を定量的に画像化することができます。 この光の遅れの量は、「光学厚さ」と呼ばれ、細胞の厚みに比例します。 生きたままの細胞の形と動きをイメージング. 当社は、この定量位相顕微鏡を用いて細胞の3次元的な動きの解析を行っています。 細胞の運動性は細胞の分化度や、がん細胞の悪性度、細胞に薬剤を添加した際の効果の有無などに関わっていると言われており、世界中で研究が行われています。|rbt| mni| apv| rzh| akl| ipq| lcm| vpl| off| hbk| vyr| xsh| cja| pxm| vgs| eqj| npy| ift| dpd| xwr| gqi| qdf| uef| slw| vod| ilm| ujm| sco| nsy| ets| ady| efp| dzt| kxm| iws| daj| joe| evs| iwf| exi| fmk| mrk| vrt| gmn| tre| ypp| dcw| bma| wra| rsx|