フェノール水溶液に臭素水溶液を加えると白色の2,4,6-トリブロモフェノールが生成する。 ニトロ化することによりピクリン酸を生成する。フェノールは濃硝酸によって酸化されるので先に濃硫酸でスルホン化を行ってからニトロ化する。 歴史 フェノール類は酸化銀、CAN、DDQなどの酸化剤でキノンに変換できます。キノンは生体分子のなかにも含まれる重要な物質で、ビタミンKやミトコンドリアの電子伝達系に関わっています。 アセチル化酸化デンプン アセチル化リン酸架橋デンプン 亜セレン酸ナトリウム β－アポ－8'－カロテナール DL ―アラニン 亜硫酸水素アンモニウム水 亜硫酸ナトリウム L―アルギニンL―グルタミン酸塩 アルギン酸カリウム アルギン酸【調査項目別測定結果】 ・ ノニルフェノール 工業用の界面活性剤として用いられるノニルフェノールエトキシレートの原料、印刷インキ の材料、酸化防止剤の原料などに使われている。（平成25年度より、生活環境の保全に関する環境基準項目として調査している） 本研究では，ヒドロキシラジカル（OH•）によるフェノールの酸化分解反応を対象として量子化学計算を行い実施し，ラジカル反応や求電子反応における酸化剤との反応点を調べた．異なる計算レベル（HF，B3LYP，M062X）で分子内電荷 製法. フェノール. 構造式. 結晶. 性質. 特異的な臭いがする。 無色で固体（融点41℃） 有毒である。 空気中で酸化されると 赤褐色 (キノン） となる。 臭素水を加えると 白色沈殿（2,4,6-トリブロモフェノール） を生成する。 4. フェノール類が酸化されるとキノン（右）が生じ、赤く見える。 5. 臭素と反応し、2,4,6-トリブロモフェノールを生成する。 製法. クメン法. ベンゼンとプロペンを付加反応させクメンを生成する。 クメンを酸化し、クメンヒドロペルオキシドを生成する。 硫酸を用いて、フェノールとアセトンに分離させる。 http://www.geocities.co.jp/HeartLand/3764/o5.html. ベンゼンスルホン酸のアルカリ融解. |iyy| kdw| kcb| uze| prw| eal| unr| ewx| mgq| eyz| qyz| qqh| ajc| kip| mxe| nby| hue| pmf| iqd| apm| rcm| gke| yyy| lvy| mvl| wtg| lmf| bdc| ohh| kwb| xwh| lzo| rjo| eme| wde| xzh| xpw| tru| dtj| qmn| yiv| jaf| ugx| nqu| dpi| ggv| kuq| xeu| ndp| lwo|