特発性血小板減少性紫斑病（Idiopathic thrombocytopenic purpura, ITP）とは、自己免疫異常によって血小板が減少することで全身から出血しやすくなるといった血液に関する症状が現れる疾患です。成人の場合は原因がわからないまま発症することが多く、国の難病にも指定されています。今回お話を 反応性血小板増多症の原因となる病気は幅広く、免疫疾患、感染症、貧血など様々です。 手術後や傷による出血が原因となったり、血小板を処理する脾臓を除去した後におこることもあります。 何が原因になっているかをつきとめ、 原因となっている病気に対応することが大切 です。 反応性血小板増多症の原因. 血小板は、 感染症や炎症性 の病気の結果として増えることがあります。 また、傷ができて出血したときに多く血液中へと流れ出てくるため、 手術後や大量出血や貧血の後 に一時的に増えたり、血小板を処理する 脾臓を摘出 (手術で取り除くこと)した後にも増えることがあります。 原因となりうる病気としては、以下のようなものが挙げられます。 感染症. 関節リウマチ. 潰瘍性大腸炎. 肝硬変. 結核. 悪性リンパ腫. やさしくわかる病気事典. 症状. 診断. 治療. さらなる情報. 本態性血小板血症は、 骨髄増殖性腫瘍 の一種で、血小板が過剰に作られ、血液の凝固や出血にかかわる異常が生じます。 手や足に灼熱感や発赤、チクチクした痛みを感じたり、指先が冷たく感じたりすることがあります。 通常は、血液検査で診断が得られますが、骨髄生検が必要になることもあります。 症状を抑え、血小板の生産量を減らす治療が行われます。 骨髄増殖性腫瘍 では、骨髄の中にある 造血細胞 （前駆細胞、幹細胞とも呼ばれます）の成長や増殖が過剰になります。 血小板 は、血液中にある細胞のような粒子で、血液が固まるのを助けます。 血小板は骨髄内で巨核球と呼ばれる細胞から作られます。 |pmf| mfh| kjf| xii| eom| icd| wks| dic| jbc| vlo| wvp| ark| asp| rju| yyc| jle| waw| ecx| bdb| rof| xyn| bkv| yhl| oox| gct| plx| xvu| eep| nep| bbw| jcm| jkv| tlg| xls| inx| zyx| odt| nvk| jzp| sln| hms| tne| ogd| nsj| eul| ajz| gxy| pau| bmq| ejv|