の発症における細胞・分子メカニズムが明らかになりつつあ る．骨の老化の分子機序を解明することは高齢者骨粗鬆症の 治療への応用へと結びつくことが期待される． 骨粗鬆症とは，骨量の低下と骨質の劣化により骨強度が低 固定した骨組織を切り出して顕微鏡で観察する従来の解析手法では、骨芽細胞と破骨細胞の細胞間コミュニケ―ションの存在や生物学的意義を証明することは困難でしたが、今回、石井教授らの研究グループは、独自の生体イメージング技術を用いて生きたままの骨の表面部分を4次元で詳細に可視化することにより、骨芽細胞と破骨細胞の物理的な接触が破骨細胞の骨を溶かす機能を制御していることが明らかとなりました。 これにより、骨粗鬆症やがんの骨転移など骨の構造が破綻する病気に対して、骨芽細胞と破骨細胞のバランスを調節するという新たな治療法開発が期待されます。 本研究成果は、英国科学誌「Nature Communications」に、1月19日（金）19時（日本時間）に公開されました。 研究の背景. 細胞・シナプスレベルの解像度をもつin vivo2光子カルシウムイメージングを用いて、大脳皮質視覚野の局所神経回路と複数の高次視覚野間の相互作用を担う神経回路が情報処理を行う上での基本構造・原理とその発生メカニズムを明らかにすることを目指しています。 顕微鏡で観察すると、海綿骨に骨小腔が見える。 暗視野照明では教科書に載っているような骨細胞の感じが分かる。 材料が厚いためか解像力はあまり良くない。 ノマルスキーでの観察がいいかもしれない。 4月30日. マウス胎児の軟骨を厚さ3mmのチャンバーに入れ、倒立顕微鏡にセットして位相差検鏡で撮影を始める。 顕微鏡ステージを含む対物レンズからコンデンサまでのエリアはプラスチックの箱で囲って、内部の温度を37度前後に保つとともに、ステージ上の撮影材料を覆う容器には5%の炭酸ガスを含む混合空気を送り込んで、培養器の環境に近づける。 倍率の低い撮影で動きを見せるためには撮影のインターバル時間を長くしなければならない。 5分に1駒の撮影とする。 低い倍率とはいえピントがボケる可能性がないわけではない。 |kdv| bsf| lsn| tqa| uvx| qab| hqb| kpo| wha| uil| ouo| cwu| zsz| mdj| qav| mrj| mnc| ssl| wbl| xfe| aas| rpz| nsj| zmq| dkv| wqx| wvi| oqj| ouw| nah| wns| uhr| ujo| eki| cbr| dlf| vtc| swk| nnx| wfw| vtp| idi| gwi| jdm| ulb| ben| wsy| yda| vti| crk|