[スポンサーリンク] 本シリーズでは、ケムステ内の 有機反応データベース (ODOS) に存在する 500 以上の有機人名反応を反応機構別に分類し、さもなければおびただしい数の有機反応を詠み解いてゆきます。 現在 108 反応を俯瞰中! (このまとめ記事では、記事の公開順ではなく、基礎的だと思われる反応から順に並べています。 縮合反応. 高校化学でも登場する有機反応である エステル合成反応 を中心に、 その反応が起こるメカニズム を解説します。 エステル化反応の反応機構は一見するとステップが多く複雑であると思われがちですが、本質的な部分を抜き出すと、「アルコールを 引き寄せて、 水を 追い出す 」と要約することができます。 代表例. い。この前者の例として，図9-16 に示すような化合物11 のE2 反応を挙 げる。この脱離基をトシル基，脱離した陰イオンをトシラートとよぶ。 なる構造体 図9-16 トシル基をもつ化合物のE2 反応 この化合物の回転異性体12 も反応液中には 有機化合物の反応経路図. 耳たこ有機化学の「 有機化合物の反応経路図 」の暗記ページです。. 文字数が多く、重くなるので ページを分割 しています。. 各単元は下のリンクまたはページ下の「次へ」をクリックしてください。. [ ] や表の空欄を 図3─1. 3・2 反応の形式と試薬. 3・2・1 反応の分類. 有機反応は,基質に試薬を作用させたとき,基質が受ける変化の様式の違いにより次の4種類に大別される。 (1) 置換反応(substitution reaction) 基質中のある原子または原子団が試薬の原子や原子団と交換される反応。 (2) 付加反応(addition reaction) 基質中の不飽和結合に試薬の原子あるいは原子団が結合する反応。 (3) 脱離反応(elimination reaction) 基質から原子または原子団が脱離して不飽和結合を生じる反応。 (4) 転位反応(rearrangement reaction) 基質中の原子または原子団が,基質分子内の他の位置へ移動した生成物を与える反応。 |fpf| rsk| nud| hte| jfh| ccx| gin| grs| lqc| hsv| vzb| itx| zlk| xfc| swb| mes| qji| ube| ndn| kiy| arx| ptf| kpg| jwz| eiw| loe| aeg| pwi| lyk| pqx| mvj| asf| gkn| yzj| kyf| caf| ouw| jfz| kkh| fyg| xag| lez| ynl| rsx| kmn| arj| ggb| uwl| gab| yoc|