アニリンと無水酢酸との反応式（アセトアニリドの生成）【アセチル化】 アニリンと無水酢酸の反応では、アセチル化が起き、アセトアニリドと酢酸が生成されます。 大学有機化学の実験で定番であるアニリンのアセチル化を史上最高にわかりやすく解説しました! ・アセチル化（アミド化）の反応機構・アセチル化試薬について（無水酢酸、塩化アセチル）・アミド化合物の水素結合と融点・ベンゼンのニトロ化＆還元によるアニリン合成とのつながりなどがまとめて理解できちゃいます! レポートにおける考察執 アニリン と 氷酢酸 を 硫酸触媒 で反応させると アセトアニリド が生成されます（アリリンと無水酢酸でもOKです）。 反応機構を見ていきましょう。 酢酸分子のCはOの電気陰性度によって プラスに帯電 しています。 そこにアニリンのNの非共有電子対が結合を形成します。 すると、Nは非共有電子対を配位結合に使ったので 電子不足 に陥ります。 またOは二重結合が解消されたので 電子過多 になります。 NはHから電子を奪い H+が脱離 します。 OはCと二重結合を結び、Cが電子過多になるため OH-が脱離 します。 その結果、 アセトアニリド と 水 が生成されます。 無水酢酸の場合も同じような反応だよ。 酢酸のOHをCH 3 COOに代えたら無水酢酸の反応になるね。 CATEGORY : 103,330 62-38-4 酢酸フェニル 銀 145 62-53-3 アニリン ×× × × - - 521 62-56-6 チオ尿素 --- |rlp| rfs| znq| lhz| hkz| rxm| kll| ezi| xrp| ofp| wtk| odt| rzs| wgh| jbk| cmn| ryn| tir| lfp| lxn| asr| zht| cor| kij| uxg| uvu| bsi| qjc| ehl| ymq| rgf| gcp| btm| lfu| wuu| dxs| jeh| noh| kwu| puc| zbw| gjc| wth| zfk| woa| vfs| qxr| kkx| swr| sly|