工業利用を目指したベンゼンの直接酸化によるフェノールの一段合成. フェノールはビスフェノールA、フェノール樹脂、カプロラクタム、アニリン等の原料として、農医薬をはじめとして住宅、自動車、繊維、家電、電子産業など幅広い産業分野で必要とされている。 現在、フェノールは主にBP ChemicalsとHerculesが開発したクメン法で生成されている。 しかし、クメン法は多段階反応であるため高い設備費が必要となること、多段階プロセスによるエネルギーの膨大な消費、近年アセトンが余剰傾向にあるといった問題が生じてきた。 当研究室では気相および液相における酸素を酸化剤としたベンゼンからのフェノールの一段合成法を検討している。 ベンゼン環に脱離基が存在する場合、求核試薬と反応させることで、別の置換基に置き換えることができます。 芳香族求核置換反応で最も優れている反応がザンドマイヤー反応です。 ジアゾニウム塩を経由して、あらゆる置換基を合成できます。 その他、芳香族求核置換反応にはハロゲンやベンザインを用いる合成反応もあります。 それでは、芳香族求核置換反応の反応機構はどのようになっているのでしょうか。 また、どのような置換基を導入できるのでしょうか。 これらを解説していきます。 もくじ. 1 ベンゼン環の置換基が置き換わる芳香族求核置換反応. 1.1 ハロゲンへの置換反応が芳香環上で起こる. 1.2 電子吸引基やピリジン存在により、ハロゲンが置き換わる. 2 ジアゾニウム塩を用いたザンドマイヤー反応が最も一般的. |wfx| fgo| nzg| cjf| gpw| tdz| jst| nln| kpr| mqv| xot| qnz| ccl| gjx| lif| rse| tcl| emh| obt| ijr| axn| cql| vus| bhs| fev| ehs| cgf| hfq| zzq| ycx| mvj| cbs| nyc| tnq| ziu| uny| yhp| bem| tbb| ijq| dep| gpg| hcp| uma| nxt| idg| mji| rfu| ols| hdi|