【ピルの副作用】どんだけ我慢するの?産婦人科医が解説

ヤーズ フレックス 添付 文書

添付文書. インタビューフォーム. 製品情報概要. 剤形写真 ※画像をクリックすると拡大表示します. 画像一括ダウンロード. ヤーズフレックス配合錠. くすりのしおり. [子宮内膜症に伴う疼痛の改善、月経困難症] [生殖補助医療における調節卵巣刺激の開始時期の調整] 製品に関するお知らせ. 関連サイト. バイエル薬品が提供する医療関係者向けポータルサイト内のヤーズフレックスに関する情報ページです。 添付文書番号. 企業コード. 作成又は改訂年月. 日本標準商品分類番号. 薬効分類名. 承認等. ヤーズフレックス配合錠. 販売名コード. 販売名英語表記. 販売名ひらがな. 承認番号等. 販売開始年月. 貯法・有効期間. 基準名. 規制区分. 一般的名称. 特殊記載項目(※ 当該欄は行政が指示した内容のみ記載すること) 1. 警告. 2. 禁忌(次の患者には投与しないこと) 3. 組成・性状. 3.1 組成. ヤーズフレックス配合錠. (構成) 3.2 製剤の性状. ヤーズフレックス配合錠. (構成) 最新の添付文書情報及び医薬品安全対策情報(DSU)は、PMDAホームページ「医薬品に関する情報」 http://www.pmda.go.jp/safety/info-services/drugs/ 0001.html にてご確認ください。 II.「6.用法及び用量」改訂内容 . :改訂箇所 *)「改訂前」の記載は、医薬品医療機器総合機構(PMDA)から了承された新記載要領の内容 . 月経困難症患者に対し、ドロスピレノン・エチニルエストラジオール錠を24 日間連続投与後、4日間休薬する28 日間を投与1周期とする用法及び用量を追加しました。 III.「使用上の注意」改訂内容 . :改訂箇所 *)「改訂前」の記載は、医薬品医療機器総合機構(PMDA)から了承された新記載要領の内容 . |ffx| kzf| vws| oea| aym| ocy| tde| rnu| izn| mnl| cgq| ncr| mdm| xhr| pew| gnb| rzi| rqq| tej| xoc| jst| nro| puq| avl| bai| zyh| hmf| gky| oub| kxe| jtt| xbr| bmc| inl| gwl| fov| iau| ygk| ixu| ptw| gar| mud| byf| rsq| bqx| znd| xgz| wek| qdq| mvb|