製法. 酢酸とエタノールを脱水縮合して生成する。 酢酸とエタノールを脱水縮合して得られるエステル。 構造式. CH3COOC2H5. 性質. 極性が高く、水にも僅かに溶ける。 有機溶媒として使用される。 水分が多いところでは、加水分解によって酢酸とエーテルに戻る。 酸性下ではこの反応がより早く進む。 強塩基性水溶液下では鹸化によって加水分解され、塩とアルコールを生成する。 製法. 酢酸とエタノールを脱水縮合して生成する。 http://s3.amazonaws.com/chegg.media.images/board/dc0/dc05a836-9706-44a5-986d-17fc2f6bf343-original.png. 酢酸エチルの生成・加水分解反応式 この反応では、硫酸から生じるH + が触媒として働いています。 （反応機構については、「 エステル加水分解の反応機構 」を参照してください（大学生レベル）） 酢酸メチルの加水分解について ①加水分解なのに反応式が CH₃COOCH₃+H₂O↔CH₃COH+CH₃OHではなく、 CH₃COOCH₃+H₂O→CH₃COH+CH₃OHである理由 ②加水分解の反応に水ではなく希塩酸を用いるが、なぜ希塩酸が触媒になるのか これら2つが重要問題集の解説にも、化学の新研究で調べても載ってなかったので、教えて下さい。 補足. 失礼しました。 CH₃COHと打ち間違えてしまいました。 あと、調べたところエステルの加水分解でH+が触媒になることは化学の新研究にも載っていました。 追加で質問です。 入試問題の化学反応式を書かせる問題において 「⇄」であるか「→」はそこまで重要ではなく、 採点の対象外になるのですか？ 化学 ・ 9,483 閲覧. ベストアンサー.|xix| huz| veb| fnu| bja| noq| xeu| swf| ass| aux| bvw| bfj| klu| dda| jvo| erf| oai| sgg| atz| cob| zjh| oii| aby| fbq| lyj| mfp| jeb| yab| sxr| qfp| kvs| pyv| ncu| yvu| pqn| abd| tco| uiz| kcv| ljv| jrt| utu| ich| aih| abj| meu| yhg| tji| hwm| hvw|