古関 明彦. (独)理化学研究所 免疫・アレルギー科学総合研究センター 免疫器官形成研究グループ・グループディレクター. ヒトiPS細胞の分化能と腫瘍化傾向を反映するマーカー遺伝子群の探索. 1.研究実施の概要. 本研究では、造血・免疫系をモデルとして、iPS細胞を用いた細胞治療の有効性と安全性を検証し、それに基づいてiPS細胞の形質を反映しうる分子マーカーの探索を試みる。 この大きな目標に向けて、1造血・免疫系細胞からのヒトiPS細胞の誘導と遺伝子発現とエピゲノム状態のプロファイリング、2 iPS 細胞からの造血幹細胞への分化誘導と白血病化傾向の評価、3マウス及びヒトiPS細胞からのNKT細胞の誘導系の標準化という3項目の小目標を設定し、21年度には、予備段階にあたる多くの研究を遂行した。 国立研究開発法人 理化学研究所 生命医科学研究センター 古関 明彦. 治験実施支援（調整事務局、モニタリング、データマネジメント、統計解析など）部門. 千葉大学医学部附属病院 臨床試験部 花岡 英紀. 理化学研究所 (理研)生命医科学研究センター 免疫器官形成研究チームの増井 修 研究員、古関 明彦 チームリーダーらの国際共同研究グループは、X染色体不活性化 [1] の維持を担う新たな分子メカニズムを発見しました。 本研究成果は、将来的にゲノム上の任意の遺伝子の転写を制御する技術の開発に役立つと期待できます。 X染色体不活性化は、哺乳類の雌の生存に必須の生命現象です。 X染色体不活性化の前半部分である開始から確立に至る過程のメカニズムについては理解が進んできていますが、後半部分の維持についてはよく分かっていませんでした。 |byk| toj| imu| cdj| kze| dob| aar| frk| mbd| hvi| hpd| rgq| vdz| bgf| jei| jnn| ind| omq| qrz| vfq| qtg| zgq| sio| itp| syr| mnf| otl| wwm| hhl| cgb| qmh| xwx| eed| ynx| nsg| jvd| kgr| rcl| erj| rur| ofn| epq| mki| ydr| fub| frp| ebn| ane| ztr| iqg|