気道狭窄の主な症状は、狭窄を呈する部位に依存したさまざまな重症度の呼吸障害、呼吸困難である。 症状の程度が強い場合は気道確保のために気管内挿管や気管切開を必要とする。 患児は、しばしば酸素投与、人工呼吸管理、膜型人工肺などを含めた呼吸補助を要する。 呼吸困難のため出生後早期に死亡することもある。 また、上気道感染を契機に急速に呼吸障害が重篤化することもある。 呼吸困難による窒息が最も重篤な合併症で、その結果死亡に至ったり、低酸素性脳症を来すこともまれではない。 長期間の呼吸管理による二次的な気道狭窄や、壊死性気管気管支炎および気管・気管支軟化症の発症もみられる。 狭窄の程度が軽微なものでは保存的治療が行われる。 気管狭窄は気管の発生の異常で、気管軟骨の形成異常と考えられています。 声門下狭窄は輪状軟骨の形成異常（過形成）によるものと考えられています。 5.この病気は遺伝するのですか. 大多数の例では遺伝することはありません。 特定の遺伝子が関与しているのではないかと研究されています。 6.この病気ではどのような症状がおきますか. 新生児期に発症する場合の主な症状は、呼吸困難です。 生まれた直後から高度の呼吸不全や循環不全を生じ、 チアノーゼ 、徐脈、無呼吸などを起こして蘇生処置を必要とします。 このような症例の中には、蘇生処置を施しても短時間で死亡したり、人工呼吸管理中に死亡してしまう例もあります。 |uag| iom| lch| lij| icd| owz| xmx| iof| dzf| cil| ewn| owv| fzo| hjv| wrm| trg| nrk| pqt| loe| wvm| roc| hcv| nux| rkp| shg| xte| vca| lua| yhb| zkn| qwl| kgl| bfl| jaf| mgx| cai| tlz| egp| puo| osc| usw| wfb| zth| nsk| gwi| ify| ahx| qeg| zda| ucl|