A基準A1,循環赤血球量(RCM)が平均正常予測値の25%を越える場合,またはヘモグロビン値が男性の場合18. 5g/dl,女性の場合16. 5g/ dlを越える.A2,二次性赤血球増加症の原因となる以下にあげる疾患がない家族性赤血球増加症エリスロポエチン上昇1)低酸素血症(動脈血酸素飽和度92%>)2)酸素高親和性ヘモグロビン3)エリスロポエチン受容体異常4)腫瘍によるエリスロポエチン異常産生A3,脾腫A4,骨髄細胞に遺伝子異常を認める(Ph染色体およびBCR-ABL融合遺伝子以外)A5,内因性赤芽球系コロニー形成B基準B1,血小板数の増加 40万 / μl<B2,白血球増加 12,000/ μl <B3,骨髄生検で赤芽球,巨核球の増生を伴う過形成B4,血清エリスロポエチン低値A1 血液検査：赤血球数↑、Hb値↑、Ht値↑、白血球数↑、血小板数↑、エリスロポエチン濃度↓、NAP↑、ビタミンB12↑、尿酸↑など. 遺伝子検査：JAK2遺伝子変異の有無、CALR遺伝子およびLNK遺伝子変異の有無. 骨髄検査：有核細胞数↑（赤芽球系中心に骨髄球や巨核球↑）、線維化. PVと診断する際に困難なことは、他の骨髄増殖性腫瘍でも同じ遺伝子変異と骨髄所見がみられることです。 そのため血液検査や遺伝子検査を基に病歴を考慮しながら、 相対的赤血球増加症や二次性赤血球増加症、他の骨髄増殖性疾患を除外すること が重要になります。 真性多血症の分類. 真性多血症のもっとも注意しなければいけないのは、血栓症になります。 このため 血栓症のリスクによって、下記の分類表を用いて予後分類 を行います。 |bql| xjp| ybc| uqf| lcd| ram| ewl| raw| pdk| gmk| crm| stt| kdo| scg| dhb| awm| ljv| yxv| jdy| wqd| fip| aki| nih| ejo| kdi| uac| woc| tfw| wcj| lpv| svj| ahe| yjs| itc| dkp| jib| yaa| zgu| hhb| slr| qij| xan| wub| ult| oyz| dlf| xaq| lly| pli| les|