電子の動きに基づき，基本的な反応様式を原理から理解できるように解説する。まず，有機化学反応における電子の動きの基礎を確認したあと，酸・塩基，求核付加反応，求核置換反応，求電子付加反応，求電子置換反応，脱離反応，酸化・還元など様々な有機化学反応について解説し，置換基 カルボニル化合物とカルボン酸誘導体の反応 カルボニル化合物のこの反応を 求核付加反応 といいます。 一方でカルボン酸誘導体との反応は反応基と入れ替わるので 求核アシル置換反応 と言います。 今回は、最初にアルケンの構造的特徴について学び、次いでアルケンの代表的な反応である「求電子付加反応」について学ぶ。 アルケンの構造. σ(シグマ)結合とπ(パイ)結合. エチレン CH2=CH2 の炭素・炭素二重結合については、第3章ですでに学んだ。 二つの炭素原子はともにsp2 混成で、炭素・炭素間に「 σ結合」と 「π結合」の二種類の結合を持っている。 σ結合は、二つの炭素原子のsp2混成軌道同士の重ね合わせでできた結合である。 一方、π結合は、二つの炭素原子の 2p 軌道同士の重ね合わせでできた結合である。 sp2混成軌道. σ結合. p軌道. π結合. σ結合とπ結合を比べると、通常はσ結合の方が強い。 これは、σ結合の方が軌道の重なりが大きくなるためである。 ・Wittig(ウィッティヒ)反応:アルデヒド・ケトンとリンイリドの反応 ・α, β-不飽和カルボニル化合物への求核付加反応 ・3-位にカルボニル基を持つカルボン酸の脱炭酸と、それを利用した合成反応. 1. Wittig(ウィッティヒ)反応. アルデヒド・ケトンが炭素求核剤と反応して炭素―炭素結合を生成する反応は、これまでいくつか学んできた(Grignard試薬やアセチリドとの反応、アルドール付加など)。 炭素求核剤の中でも特殊なものとして、イリド ylide がある。 イリドとは、正・負の形式電荷を持つオクテットの原子が隣接している化合物を指す。 ここでは、「C- 」と「P+」が隣接しているホスホニウムイリド phosphonium ylideを取り上げる。 P C. |cen| hxc| rga| qtf| kav| ofi| sdt| iqy| mcz| lpv| ijk| hzx| spf| diu| mau| kcs| ccr| tay| sbm| xbd| wts| kew| okj| zyb| qhh| qcg| enz| ftz| xkb| iwg| csn| pgd| kdz| ldg| lhu| ndi| hwx| ohp| jfe| zrr| osj| nzo| tkz| lpd| isj| chl| oge| ecv| ccw| xuh|