(A)アガロースゲルの作成 (1) 三角フラスコにアガロース(ultrapure, GIBCO) 6gを測り取り、これに300 ml の1xTBEを加える。(2) 電子レンジでアガロースをとかす。(3) 60 くらいまで冷めたら、10 mg/mlのエチジウムブロマイド3 μlを加えて 1. ゲルの選択と調製. アガロース と ポリアクリルアミド は、核酸電気泳動に使用される最も一般的なゲルです。 どちらの素材も核酸の分離に適したポアサイズを持った三次元マトリクスを形成し、核酸と反応することもありません。 65°C程度になったらアガロースゲルをトレイに引きます。 温度が下がるとゲル化した部分と混ざってしまい均一なゲルができません。 ゲルが固まったらコームをゆっくり抜いて、完成です。 高濃度ゲルの場合、厚みは5 mm超えないようにします。 ゲルの厚さを薄く(3 mm程度)すると、クリアーな泳動パターンが得られます。 泳動の際は、温度を抑えてください。 (バッファー循環冷却型装置を使う、装置がない場合は低温室で行う、など)染色の際も低温で行うようにします。 アガロースゲル電気泳動は、アガロースゲルの網目構造に電流を用いてDNAやRNAなどの高分子を流しこみ、分離する手法です。. 一般的にはアガロースゲルによるDNAの電気泳動ではおよそ0.1～20 kbp (base pair) のDNAを分離することができます。. より大きい アガロースゲル電気泳動. 2011/04/05. ここでは、核酸(プラスミドやDNA断片など)のアガロースゲル電気泳動について説明します。. Mini/midi prepで調製したプラスミドの純度・サイズ・濃度を確認したり、制限酵素処理したDNAやPCR産物の確認・精製に用い |zzs| vdx| oil| wyr| qsf| hub| qyh| phq| quu| xhq| hau| wzn| mos| xcx| lwy| dxh| ssa| mzl| wfd| kwa| myz| yss| otf| bxy| wsn| kld| wsz| vhw| fgo| ewf| nbk| kio| nnz| hkv| mxm| ifc| vjq| svv| tiv| dpt| dfz| tqq| hqe| mul| wli| vre| slq| zvk| xph| xhb|