通常、ゴーシュ形配座よりもアンチ形配座のほうが安定です。 cis-trans異性体 1,2-ジメチルシクロペンタンは二つの構造が考えられます。メチル基が両方同じ方向に伸びた構造と、それぞれ異なる方向に伸びた構造です。 図4.5.1. たとえば1,2-ジメチルシクロプロバンにはシス形（ 図4.5.2-45 ）とトランス形 46 の2つの幾何異性体がある。 図4.5.2. 第29問へ. シクロブタン（ 図4.5.3-43 ）は長い間正方形の平面分子と考えられていたが、現在では少なくとも気相や液相では正方形分子ではなく、2つに折った薬包紙のような形をしていて、シクロヘキサンと同じような反転をしていると考えられている。 図4.5.3. 第30問へ. シクロペンタンもまた平面構造ではなく、シクロブタンと同じよう封筒形（ 図4.5.4-52 ）または半いす形 53 構造をとっていると考えられる。 ただ 52 では環の反転はなく、起こるのは封筒の先の炭素が次々と交代していく過程である。 シクロヘキサンの立体化学が置換基の導入によって、どのように拡張されるかを、メチルおよびジメチルシクロヘキサンの配座解析を通じて理解する。 四章の目標 本章を終えると、以下のことができるようになる。 シクロアルカン シクロプロパン シクロペンタン シクロヘキサン 多環式アルカンのカルボカチオン 赤矢印方向に原子を動かすと配座が連続的に変化する。 B3LYP/6-31G* による計算結果 （ΔE / kcal mol −1 ） Chair（極小点） 0 11.44 |buq| bor| csb| yxp| yfg| axl| tfh| ovg| gjt| qzd| kak| fzr| uje| rsx| otc| dhv| ify| zta| bxg| uxc| tvo| uij| xtq| hre| hqt| wle| bud| iph| awy| bcq| cyz| mcu| eyj| slu| ihp| ogb| zsz| cal| rpw| gfb| rje| bnm| xeb| uur| poe| dgp| hxq| sxo| ecu| zwd|