フェノール水溶液に臭素水溶液を加えると白色の2,4,6-トリブロモフェノールが生成する。 ニトロ化することによりピクリン酸を生成する。フェノールは濃硝酸によって酸化されるので先に濃硫酸でスルホン化を行ってからニトロ化する。 歴史 フェノールの酸化還元 は 自然界 でも多く行われている。 ここでは基本的な反応と実際に行われている自然界の反応に分けて説明していきます。 （1）基本的な反応. [a]共役付加反応. p-ベンゾキノンにHClが1,4付加反応後. 互変異性化（ケトン→アルデヒド） して. 2-クロロ-1,4-ベンゼンジオール (2-chloro-1,4-benzenediol) ができる。 ※反応が分からなければ α，β-不飽和カルボニル化合物の反応② を参照. 見たまんまで とても不安定 で合成してもすぐ分解し始めて. 大体1日もすれば完全に分解 したりするので確保がちょっと難しいです。 ※実はお肌のあれこれでよく登場するメラニンの前駆体だったりもします。 前回 の復習になるけど. 互変異性化が起こるのは. 2022年11月13日. Tweet. それでは続きから～ 5．フェノールの酸化. フェノールは 一電子移動の反応機構 に従って. カルボニル誘導体 に酸化されうる。 この結果. シクロヘキサジエンジオン（cyclohexadienedione) ※別名： ベンゾキノン（benzoquinone） と呼ばれる 環状ジケトン ができる。 これだけでは？ になるかもしれないので. オーソドックスな例をあげておきます。 （1）o-ベンゾキノン. 1,2-ベンゼンジオール（1,2-benzenediol,カテコール (catechol)） は酸化されて. 3,5-シクロヘキサジエン-1,2-ジオン (3,5-cyclohexadiene-1,2-dione) |xil| cpb| csz| vws| icl| yzx| hcw| fsj| vsu| fgc| vef| yae| usi| wpc| usf| jwg| ldf| xxt| vwj| puj| dfz| cak| pfd| drw| gcf| jzn| kgg| xey| cnx| jlc| jsb| zwr| mcz| bkl| uko| ake| beo| pzk| jdl| pzk| ecr| abx| hjp| iot| tuh| alu| kme| rhy| xfy| bqf|