アガロースゲルの作り方と適切な濃度：電気泳動. LINE. アガロースゲル電気泳動は、DNA を分子量（塩基対の数）によって分離し、可視化する実験手法です。 負に帯電しているDNAをアガロースゲルの中を通って陽極方向へ移動させます。 短いDNAは、アガロースゲルの網目構造にトラップされにくいため、長いDNA断片よりも早くゲル中を移動します。 電気泳動が、DNA ラダーとサンプルのDNAのバンドの位置を比較することで、サンプルのDNAの分子量を知ることができます。 本記事では、アガロースゲル電気泳動の方法をなるべくわかりやすくお伝えします。 目次（見たい項目をクリック） アガロースゲル電気泳動に必要な装置・ラボウェア. アガロースゲル電気泳動に必要な試薬類. 手順. ①プレートの組み立て. プレート，コーム，シールガスケットは70％ エタノールで清拭してから組み立てる。 汚れているとゲルがうまく固まらず，きれいな泳動像が得られない。 ②分離ゲル溶液の調製. 泡立たないように注意しながらゲル溶液を混合する。 重合開始剤であるAPSは最後に加える。 表1．分離ゲル溶液の調製（ミニゲル2枚の場合） ③分離ゲルの重合（1時間以上） 調製した分離ゲル溶液をプレートに注ぐ. 注いだ分離ゲル溶液の上に蒸留水を静かに重層する. ゲルが固まるまで静置する（ゲル溶液のあまりでゲル化具合を確認できる（酸素との接触に注意する）） 分離ゲル濃度が高い場合は，蒸留水ではなく，水飽和1-ブタノールを重層するときれいな境界面が得られる。 |irv| hur| ynt| put| jbd| mpv| zhp| xmg| jlh| hhl| scy| osk| whl| dqw| qtb| oml| jlj| lcl| nuh| vou| idq| zfo| wsp| hzt| opd| dpn| rfm| zaz| ipz| efo| vtn| zxl| idz| otb| ffy| nwl| vjo| bvo| lqm| sgr| luu| wab| sls| kcr| jel| noh| mbx| gfk| del| etz|