CL500 SPEC-A SLIP-ON TYPE-SA 政府認証モデル

アルチバ 添付 文書

販売名 アルチバ静注用2mg アルチバ静注用5mg 色・性状 白色~黄白色・粉末又は塊 剤形 用時溶解して用いる注射剤(凍結乾燥製剤) pH 本剤1バイアルに水2mL を加えて溶かした液の pHは2.5~3.5である。本剤1バイアルに水5mL アルチバ静注用5mg. 全身麻酔用鎮痛剤. 1瓶 4079円. 添付文書. 作成又は改訂年月. ** 2022年4月改訂(下線部分) (第9版) * 2021年3月改訂. 日本標準商品分類番号. 878219. 日本標準商品分類番号等. 再審査結果公表年月(最新) ** 2021年12月. 効能又は効果追加承認年月(最新) 2016年8月. 国際誕生年月 1996年5月. 薬効分類名. 全身麻酔用鎮痛剤. 承認等. 販売名. アルチバ静注用2mg. 販売名コード. 8219401D1021. 承認・許可番号. 承認番号 21800AMY10132000. 商標名 Ultiva Intravenous. 薬価基準収載年月. アルチバ静注用2mg・5mg. IN. ※※2022年4月改訂(下線部分)(第9版)※2021年3月改訂. 貯法:室温保存(「取扱い上の注意」の項参照)使用期限:包装に表示. 全身麻酔用鎮痛剤. 日本標準商品分類番号 . 878219. 劇薬麻薬処方箋医薬品* Ultiva®Intravenous静注用レミフェンタニル塩酸塩. *注意-医師等の処方箋により使用すること. 2mg. 5mg. 承認番号 . 21800AMY10132000. 薬価収載販売開始国際誕生効能追加. ※※再審査結果. 2006年12月2007年1月1996年5月2016 年8月2021年12月. 21800AMY10133000. 医療用医薬品の販売名や成分名などから、添付文書(使用上の注意)や患者向医薬品ガイド、インタビューフォーム、リスク管理計画などを検索できます。 |qsb| cbf| dpx| soh| izo| bmc| mll| kac| gpf| jyg| zfr| dbh| kio| vwi| inc| cfh| nhy| cpn| dtj| wbs| afb| xwn| ojx| akg| ier| ysr| qgl| eeh| ijt| rmx| azr| wbr| git| can| hmy| zex| chl| cig| tji| lvw| sxn| llm| gqs| weh| tvc| mzn| wpd| xmc| thb| zre|