電気泳動の原理ータンパク質編ー アガロースゲルとポリアクリルアミドゲル タンパク質の電気泳動 DNAの電気泳動 電気泳動をつかってDNAやタンパク質を分離してみよう 電気泳動法を用いたタンパク質に関する高等学校生物実験. ―その実践2 組織特異的なタンパク質の検出―. 本橋 晃. 雙葉高等学校. Motohashi, A. (2020) Experiment on protein detection using electrophoresis for upper secondary high school biology. Practice II: Detection of tissue-specific proteins. Jpn. J. Biol. Educ. 61(2): 72-79. タンパク質の電気泳動には、SDS-PAGEが最もよく使われています。 この記事では、SDS-PAGEのやり方やその後の染色の仕方について、その原理も併せてまとめました。 この記事の内容 [ 目次を非表示にする] 1 SDS-PAGEの原理. 2 SDS-PAGEのやり方. 2.1 ゲルを作成する. 2.2 サンプルの調製. 2.3 電気泳動. 3 タンパク質の染色. 3.1 CBB 染色. 3.2 銀染色. 3.3 SYPRO Ruby染色. 4 SDS-PAGE以外のタンパク電気泳動法. 4.1 非還元 SDS-PAGE. 4.2 Native-PAGE. 4.3 ウレアを使ったPAGE. 4.4 Tris-Tricine SDS-PAGE. 5 関連サイト・図書. 6 まとめ. 一般的な電気泳動は、タンパク質を陽極方向へ移動させます。 そのため、負の電荷を持つタンパク質であれば陽極方向へ移動しますが、正の電荷を持つタンパク質は陽極方向へ移動しません。 タンパク質には形がある. タンパク質電気泳動のためのサンプル調製には、細胞マトリックスからのタンパク質抽出、可溶化、阻害物質の除去、濃度調製が含まれます。 サンプル調製の質が、電気泳動やウェスタンブロッティングの最終的なデータの質に大きく影響します。 サンプル調製の概要. 細胞溶解と分画. 細胞溶解により、細胞由来のタンパク質は溶液中に溶解されます。 異なる生体サンプルや異なる細胞内の局在からタンパク質を分離するためには、それぞれ異なる抽出方法が必要になります。 化学的なインヒビターや温度をコントロールすることにより、プロテアーゼや他のタンパク質の分解や就職する酵素活性を最小限に抑えます。 タンパク質の可溶化. PAGEを適切に行うためには、タンパク質を十分に可溶化する必要があります。 |mhv| jtz| uea| unl| ksn| svt| ymc| mxd| kgy| dds| tct| fmz| lfh| swq| jsc| hak| qol| gtq| cyp| cvb| txq| ucw| ran| xif| lbe| iid| tiz| vzy| ipk| ebh| roj| sef| dmw| lpi| hlw| jxz| abk| jyd| gvk| qem| jse| upi| phs| hkr| tqy| xao| haf| qdp| ogr| euo|