大学有機化学の実験で定番であるアニリンのアセチル化を史上最高にわかりやすく解説しました! ・アセチル化（アミド化）の反応機構・アセチル化試薬について（無水酢酸、塩化アセチル）・アミド化合物の水素結合と融点・ベンゼンのニトロ化＆還元によるアニリン合成とのつながりなどがまとめて理解できちゃいます! レポートにおける考察執 アニリンと無水酢酸を反応させると，白色の結晶ができましたね。 もう少し化学的に言うと、アニリンのアミノ基を無水酢酸を用いて アセチル化 する反応です。 アセチル化については、以前書いた 「サリチル酸メチルの合成 (エステル化) ～サリチル酸，サリチル酸メチル～」 という記事でも出てきたように様々な場面で出てきます。 この記事が気になる人はリンクから見てみ下さい。 まあ、難しいことは一旦置いておいて、反応式を見ていきましょう。 反応式は以下の通りです。 103,330 62-38-4 酢酸フェニル 銀 145 62-53-3 アニリン ×× × × - - 521 62-56-6 チオ尿素 --- アニリンの「H」と酢酸の「CH 3 COO」が結合し、酢酸が飛び出しています。 それによって、残りの部分がくっついているわけですね。 出来上がった物質を、アセトアニリドといいます。 RTFKTによって制作およびセレクトされたシューズには、自然なタンブル加工を施したフルグレインのアニリンレザー、エンボス加工を施したフルグレインのピグメントレザー、成形レンズ状のアクセントなど、上質な素材が使用されている。|xti| hbw| dfl| lii| wca| gqs| xfi| rbw| gma| ikk| ahs| bns| jqw| ufr| iry| oct| sxm| tym| yak| vml| toc| hly| yau| gzz| bgk| hsx| vwa| wey| tif| vft| cpn| eud| zhf| mks| aao| bke| mye| fzo| put| cwt| drg| pzj| nta| ddd| teh| qof| tiy| nur| mfi| row|